Laurea:
Medicina e Chirurgia

Specializzazione:
Endocrinologia e Malattie del Metabolismo

Principali esperienze lavorative:

• Attività mediche: esecuzione di visite domiciliari ai pazienti affetti da infezione SARS-COV2 e gestione degli stessi tramite telemedicina (chiamate, videochiamate, email);
• Attività organizzative e gestionali: programmazione dei tamponi molecolare per la ricerca di SARS-COV2 ed esecuzione degli stessi, definizione della durata della quarantena per il cittadino/per le classi in attesa di tampone molecolare e in attesa di guarigione di malattia, identificazione di eventuali conviventi/casi connessi, acquisizione dell’esito del tampone molecolare trasmesso dal laboratorio di analisi, vaccinazioni.

Esperienza clinica e di ricerca:
Sub-Investigator in Trial Clinici | Ospedale S.Orsola-Malpighi, Bologna.
Partecipazione come Sub-Investigator nei seguenti trial clinici internazionali per la gestione dell’obesità e patologie correlate:

• Ely Lilly: Surpass-CVOT (da novembre 2022), Surmount-MMO (da marzo 2023), Triumph (da giugno
  2024).
• Novo Nordisk: Select (novembre 2022- settembre 2023), Redefine I (da gennaio 2023), Redefine III (da
  marzo 2023).
• Responsabilità del Ruolo:
  – Screening e Arruolamento: valutazione dell’idoneità dei pazienti secondo i criteri di inclusione/esclusione, contribuendo all’arruolamento complessivo di 60 pazienti.
  – Monitoraggio Clinico: esecuzione di esami clinici, valutazione degli eventi avversi e gravi (SAE), monitoraggio della sicurezza e dell’efficacia del farmaco in studio, raccolta accurata e tempestiva dei dati clinici in conformità con il protocollo e le Good Clinical Practice (GCP) e compilazione puntuale della eCRF.
  – Gestione Pazienti: follow-up regolare dei pazienti, gestione delle visite programmate e non programmate, e assicurazione della compliance al protocollo.
  – Altro: collaborazione stretta con il Principal Investigator (PI) per la supervisione generale dello studio e la gestione dei pazienti, interazione con i Clinical Research Associate (CRA) e i rappresentanti dello Sponsor per le visite di monitoraggio. Applicazione delle linee guida GCP, ICH ed NDA in tutte le fasi della ricerca clinica.